Sistema de Descontaminación Biológica ESCO BIOVAP

Industrias atendidas:

• Instalaciones de atención primaria de salud
• Farmacéutico
• Hospital
• Alimentos, Bebidas
• Instalaciones de fabricación
• Veterinaria

Ciencia detrás del proceso:

El sistema ESCO BioVap™ es un proceso de atomización del peróxido de hidrógeno creando una niebla seca a medida que se inyecta en el espacio. Este sistema único crea una carga en las gotas atomizadas a medida que pasa a través de la boquilla. Esta carga impartida sobre las gotas de esterilizante crea dos sinergias importantes.

 

• Cada gota del esterilizante contiene miles de millones de moléculas reactivas para ejecutar la destrucción microbiana.

 

• Mediante repulsión mutua, las gotitas se repelen entre sí y se distribuyen rápidamente por el espacio logrando una distribución superior del esterilizante. Las gotas cargadas son atraídas a las superficies sin carga dentro del espacio, por lo que al impactar las gotas estallan e inmediatamente comienzan el proceso de esterilización.

 

Debido a estos importantes factores, el esterilizante utilizado se minimiza y puede ser de menor concentración que los sistemas de vaporización convencionales que necesitaban que el esterilizante se evaporara primero y luego esperar a que la micro-condensación realizara la esterilización.

 

Este revolucionario sistema de bio-descontaminación no se ve afectado por la temperatura o la humedad relativa, por lo que no es necesario acondicionar previamente el espacio que se descontamina y, por lo tanto, reduce el tiempo de ciclo.

 

Funciones de flexibilidad:

El sistema ESCO Pharma BioVap™ está desarrollado para ser lo suficientemente flexible como para funcionar en todas las áreas, desde camaras de transferencia hasta cerramientos modulares y aisladores, teniendo en cuenta que cada cliente e instalación tiene diferentes requisitos.

 

Paso de proceso:

El ciclo de bio-descontaminación de BioVap™ tendrá las siguientes fases:

• Fase de inyección: en esta fase, el esterilizante se inyecta en el espacio como una niebla seca a una presión y caudal preestablecidos y en un período de tiempo determinado. Durante este período, se controlan la presión de atomización, la inyección y el flujo de aire y la presión del aire de inyección.

 

• Fase de permanencia: durante esta fase, se permite que el esterilizante se asiente en las superficies dentro del recinto durante un período de tiempo determinado.

 

• Fase de aireación: En esta fase, el esterilizante de peróxido de hidrógeno es retirado del espacio o del equipo.

 

Controles:

El sistema BioVap™  está controlado por PLC con interfaz de operador a través de un terminal HMI de pantalla táctil que brinda al operador un registro de seguridad y visualización en tiempo real de los parámetros del ciclo. Los parámetros del ciclo también se registran y se proporciona una impresión de los parámetros del ciclo al final de un ciclo para los registros de validación. El registro de datos electrónicos de los ciclos que cumplen con 21 CFR 11 está disponible a pedido. Se pueden guardar 20 ciclos pre-programados en el sistema PLC seleccionables desde el terminal de interfaz. El BioVap™ se puede controlar localmente a través de la HMI ubicada en el generador del sistema o se puede controlar de forma remota desde un aislador o un sistema de control de gabinete.